-
إنجاز علمي قد يساعد بتوجيه البحوث المتعلقة بعقم الرجال
أحرز العلماء خطوة مهمة في فهم الجينوم البشري من خلال فك شفرة الكروموسوم الغامض (واي) الموجود لدى الذكور ضمن إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال.
وأفصح الباحثون الستار، عن أول تسلسل كامل للكروموسوم (واي) "Y" وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس والآخر هو الكروموسوم (إكس) "X" وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور.
ويحمل الذكور الكروموسوم (واي) والكرموسوم (إكس) فيما تحمل الإناث زوجاً من الكروموسوم (إكس) فقط، مع وجود بعض الاستثناءات.
اقرأ أيضاً: دراسة تكشف أن النساء أكثر تعاطفاً من الرجال في العالم
وتساهم الجينات في الكروموسوم واي في التحكم في الوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كذلك تلعب دوراً في الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته، لكن برهن أن هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي.
وذكرت أرانج ري، الباحثة بالمعهد الوطني الأميركي لأبحاث الجينوم البشري: "أود أن أرجع الفضل في ذلك إلى تقنيات التسلسل الجديدة والأساليب الحاسوبية"، وري هي المعدة الرئيسية للدراسة المنشورة في دورية (نيتشر) Nature العلمية.
وبينت كارين ميجا أستاذة الهندسة الجزيئية الحيوية بJ"جامعة كاليفورنيا" في سانتا كروز التي شاركت في الدراسة "يوفر ذلك أخيراً أول نظرة كاملة لشفرة الكروموسوم (واي)، إذ يكشف أكثر من 50 بالمئة من طول الكروموسوم الذي كان مفقودا في خرائط الجينوم البشري السابقة".
وعرض التسلسل الكامل للكروموسوم (إكس) في 2020، بيد أنه حتى الآن كان الجزء الخاص بالتسلسل الجيني لـ(واي) في الجينوم البشري غير مكتمل.
ليفانت-وكالات
